豬雄烯酮（ADT）ELISA試劑盒-競爭法檢測原理

本試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗豬雄烯酮（ADT）抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入豬雄烯酮（ADT）校準品和待測樣本，再加入HRP標記的豬雄烯酮（ADT）抗原（酶標抗原），經(jīng)過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固相表面形成固相抗體-酶標抗原的免疫復合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，產(chǎn)生藍色產(chǎn)物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀450nm波長上測定吸光度（OD值），吸光度（OD值）與待測樣品中豬雄烯酮（ADT）的濃度負相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中豬雄烯酮（ADT）的濃度。

試劑盒限制性

1、 僅供科研使用，不得用于臨床診斷。

2、 在試劑盒標示的有效期內使用，過期產(chǎn)品不得使用。

3、 跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。

4、 使用試劑盒配套的樣品稀釋液。

5、 如果樣本值高于最高標準品濃度值，請將樣本適當稀釋后，再重新測定。

6、 待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結果，檢測前，請排出該因素。

7、 通過其他方法得到的檢測結果，與本試劑盒測定結果不具有直接的可比性。

技術提示

1、 混合蛋白溶液時，避免起泡。

2、 加校準品與樣本時，每個校準品濃度和樣本都要更換移液槍頭，公共組分應該懸臂加樣，避免交叉污染。

3、 合適的溫育時間，和充分的洗滌步驟，是保證實驗結果準確性的必要條件。

4、 使用自動洗板機時，加入一個30秒浸泡的步驟，可以提高檢測精度。

5、 底物溶液為無色液體，保存過程中變?yōu)樗{色，代表底物溶液已經(jīng)失效，不得使用。

6、 終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致，加入終止液后，藍色底物產(chǎn)物，會瞬間變?yōu)辄S色。

7、 實驗中，用剩的板條，應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

8、 所有液體組分，使用前充分搖勻，嚴格按照說明書標明的時間、加樣量及加樣順序進行溫育操作。

試劑盒組分與保存

未開封的試劑盒保存在2-8度，不得使用過期試劑盒。

標準品濃度依次為：12、6、3、1.5、0.75、0 nmol/L.

操作程序

所有試劑和組分都先恢復到室溫，標準品、質控品和樣品，建議做復孔。

1、 按前面說明書描述的方法，配制好試劑盒各種組分的工作液。

2、 從鋁箔袋中取出所需板條，剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。

設置標準品孔、空白孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL，空白孔不加，樣本孔加待測樣本50μL。

3、除空白孔外，標準品孔和樣本孔，加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL。

1、 用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

2、 揭開封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置20S，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復5次。若使用自動洗板機，請按洗板機操作程序進行洗板，添加浸泡30s的程序，可以提高檢測的精度。洗板結束，加底物前，要在干凈不掉屑的紙上，充分拍干反應板。

3、 將底物A和B按1:1體積充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15min。

4、 所有孔加入終止液50μL，在酶標儀上讀取各孔吸光度（OD值）。

結果計算

1、 以標準品濃度做為橫坐標，對應的吸光度（OD值）作為縱坐標，利用計算機軟件，采用四參數(shù)Logistic曲線擬合（4-pl），創(chuàng)建標準曲線方程，通過樣本的吸光度（OD值），利用方程計算樣品的濃度值。

2、 如果樣品被稀釋，通過上述方法測的濃度值，要乘以稀釋倍數(shù)，才是樣品的最終濃度。

試劑盒性能指標

1、物理性能

試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝，無破損漏氣。

2、劑量反應曲線線性

校準品劑量反應曲線相關系數(shù)r值，大于等于0.9900。

3、精密度

批內精密度：三組已知的高、中、低濃度樣品，進行二十次在同一個板塊內精度評估。批內變異系數(shù)CV%小于10%。

批間精密度：三組已知的高、中、低濃度樣品，進行二十次在不同板塊內精度評估。批間變異系數(shù)CV%小于15%。

4、靈敏度

檢出劑量小于0.1 nmol/L。

5、回收率

三組已知的高、中、低濃度樣品，進行五次在同一個板塊內回收率評估，回收率在85%-115%之間。

6、特異性

本試劑盒識別天然和重組豬雄烯酮（ADT），與結構類似物無交叉。

7、穩(wěn)定性

2℃-8℃保存，有效期6個月。

5、 檢測范圍

0.375 nmol/L - 12 nmol/L